Bệnh mô liên kết hỗn hợp là một bệnh tự miễn hiếm gặp, xảy ra khi hệ thống miễn dịch của cơ thể nhầm lẫn các mô khỏe mạnh của chính bạn là "kẻ xâm nhập" và tấn công chúng.
1. Định nghĩa
Bệnh mô liên kết hỗn hợp (MCTD) còn được gọi là "hội chứng chồng chéo"
Bệnh mô liên kết hỗn hợp (Mixed Connective Tissue Disease-MCTD) là một bệnh tự miễn gây ra các triệu chứng của nhiều bệnh tự miễn khác nhau, bao gồm lupus ban đỏ hệ thống, xơ cứng bì hệ thống và viêm đa cơ. Bệnh này còn được gọi là "hội chứng chồng chéo".
- Lupus ban đỏ hệ thống (SLE): một bệnh viêm có thể ảnh hưởng đến nhiều cơ quan khác nhau. Các triệu chứng bao gồm sốt, mệt mỏi, đau khớp, suy nhược và phát ban da trên mặt, cổ và phần trên cơ thể.
- Xơ cứng bì: Da, các mô bên dưới và các cơ quan bị dày và cứng bất thường.
- Viêm đa cơ: Viêm cơ (sưng).
2. Nguyên nhân gây ra bệnh mô liên kết hỗn hợp
Nguyên nhân chính xác của bệnh mô liên kết hỗn hợp vẫn chưa được biết rõ. Tuy nhiên, bệnh mô liên kết hỗn hợp là một bệnh tự miễn. Trong các bệnh tự miễn, hệ thống miễn dịch của cơ thể có nhiệm vụ chống lại bệnh tật, lại tấn công nhầm các tế bào khỏe mạnh. Đối với bệnh mô liên kết, hệ thống miễn dịch sẽ tấn công các cấu trúc sợi đóng vai trò tạo nên khung đỡ cho cơ thể.
3. Các yếu tố nguy cơ của bệnh mô liên kết hỗn hợp
Thay đổi mạch máu trên bệnh nhân mắc bệnh mô liên kết hỗn hợp (MCTD)
Một số yếu tố nguy cơ của bệnh mô liên kết hỗn hợp:
- Di truyền: Mặc dù một số người mắc bệnh mô liên kết hỗn hợp có tiền sử gia đình mắc bệnh tương tự, nhưng vai trò của yếu tố di truyền trong bệnh vẫn chưa rõ ràng.
- Vi-rút hoặc hóa chất: Việc tiếp xúc với một số loại vi-rút hoặc hóa chất nhất định như polyvinyl clorua và silica là những nguyên nhân khác.
- Giới tính: Bệnh mô liên kết hỗn hợp gặp chủ yếu ở phụ nữ, chiếm khoảng 80% trường hợp.
- Độ tuổi: Bệnh mô liên kết hỗn hợp có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi. Tuy nhiên, bệnh thường gặp nhất ở phụ nữ dưới 50 tuổi.
Nguồn: Tổng hợp
