Bệnh mô liên kết hỗn hợp
Các triệu chứng của bệnh thường là sự pha trộn của nhiều bệnh tự miễn khác nhau. Thông thường, chúng không xuất hiện cùng lúc mà xuất hiện theo thứ tự, thời gian chênh lệch giữa các triệu chứng đôi khi lên đến cả năm.
Bệnh mô liên kết hỗn hợp hay còn được gọi là "hội chứng chồng chéo". Người bệnh thường có các triệu chứng của các bệnh: lupus ban đỏ hệ thống, xơ cứng bì hệ thống và viêm đa cơ.
Hãy bắt đầu tìm hiểu các kiến thức liên quan đến Bệnh mô liên kết hỗn hợp.
Bệnh mô liên kết hỗn hợp (MCTD) là gì?
Bệnh mô liên kết hỗn hợp (Mixed Connective Tissue Disease-MCTD) là một bệnh tự miễn gây ra các triệu chứng của nhiều bệnh tự miễn khác nhau.
Một số yếu tố nguy cơ của bệnh mô liên kết hỗn hợp: di truyền, virut hoặc hóa chất, giới tính và độ tuổi.
Triệu chứng lâm sàng của Bệnh mô liên kết hỗn hợp
Một số dấu hiệu ban đầu bao gồm: các ngón tay bị sưng, cứng, hội chứng Raynaud, đau cơ xương khớp, mệt mỏi, sốt nhẹ.
Ở giai đoạn sau, tổn thương nhiều cơ quan xuất hiện đồng thời hoặc tiến triển dần dần. Các cơ quan bị ảnh hưởng gây ra các triệu chứng ở thận, phổi, tim...
Tiêu chuẩn chẩn đoán Bệnh mô liên kết hỗn hợp
Hội thấp khớp Hoa Kỳ (ACR) hiện chưa đưa ra tiêu chuẩn chẩn đoán bệnh mô liên kết hỗn hợp (MCTD), chỉ có các bộ tiêu chuẩn chẩn đoán được đề xuất bởi một số tác giả.
Chẩn đoán và điều trị Bệnh mô liên kết hỗn hợp
Để chẩn đoán bệnh này, cần dựa vào các triệu chứng của người bệnh.
Nếu có biểu hiện nghi ngờ, nhất là các biểu hiện chồng chéo của các bệnh tự miễn phối hợp, cần tiến hành các xét nghiệm cận lâm sàng để xác định chẩn đoán.
Tỷ lệ hiện mắc bệnh mô liên kết hỗn hợp là 1,9/100.000 dân, phụ thuộc vào địa lý và chủng tộc
CẢM NHẬN CỦA BỆNH NHÂN BỆNH MÔ LIÊN KẾT HỖN HỢP
Triệu chứng chồng chéo của MCTD
"Các triệu chứng chồng chéo làm tăng mức độ nặng của bệnh. Nếu không được điều trị kịp thời, người bệnh nhanh chóng gặp những biến chứng như: tổn thương mao mạch, tắc động mạch, viêm cơ tim, viêm màng phổi, viêm phổi kẽ …"


