XÉT NGHIỆM CHẨN ĐOÁN

Panel 3 - APS: Kháng Phospholipid

Mặc dù chưa có phương pháp điều trị khỏi hoàn toàn, việc phát hiện sớm và điều trị phù hợp là chìa khóa để giảm nguy cơ biến chứng và cải thiện kết cục điều trị của hội chứng kháng Phospholipid (APS). (1), 2)

Tiêu chuẩn phân loại Hội chứng kháng Phospholipid ACR/EULAR 2023 

Các dấu ấn (markers) của APS: (3)

  • Kháng thể kháng Cardiolipin (aCL): IgG và/hoặc IgM
  • Kháng thể kháng β2-Glycoprotein I (β2GPI): IgG và/hoặc IgM
  • Kháng đông Lupus (LAC)

Hội chứng kháng Phospholipid

Đặc điểm bệnh lý

Hội chứng kháng Phospholipid (APS) là bệnh tự miễn mạn tính, đặc trưng bởi huyết khối mạch máu, biến chứng thai kỳ (sảy thai tái phát, mất thai muộn) và tổn thương đa cơ quan, xảy ra ở người có xét nghiệm kháng thể kháng Phospholipid (aPL) dương tính dai dẳng.

Điều trị và phân loại

Chưa có phương pháp chữa khỏi hoàn toàn, nhưng phát hiện sớm và điều trị phù hợp giúp giảm biến chứng. APS được chia thành ba thể: nguyên phát, thứ phát (thường kèm Lupus ban đỏ hệ thống), và thể tối cấp (Catastrophic APS) hiếm gặp nhưng nguy hiểm. (1), (2)

Tiêu chuẩn chẩn đoán

Tiêu chuẩn ACR/EULAR 2023 kết hợp đặc điểm lâm sàng và xét nghiệm, bao gồm phát hiện kháng thể kháng β2-Glycoprotein-I (aβ2GPI) và kháng thể kháng Cardiolipin (aCL) ở cả isotype IgG và IgM.

MosaiQ AiPlex APS

2 dấu ấn APS chính – 2 isotype – trong một panel duy nhất

Giải pháp microarray cho Hội chứng kháng Phospholipid (APS) trên nền tảng MosaiQ. Được thiết kế để cung cấp thông tin chẩn đoán APS và tối ưu hiệu quả quy trình làm việc.

APS_khang the

🥇 Nhanh chóng, dễ dàng, toàn diện

Công nghệ microarray (planar microarray) của AliveDx hỗ trợ chẩn đoán Hội chứng kháng Phospholipid - MosaiQ AiPlex APS, được thiết kế để mang lại xét nghiệm in-vitro nhanh chóng, giúp rút ngắn thời gian trả kết quả cho bệnh nhân. Giải pháp MosaiQ đáp ứng tính cấp thiết của các xét nghiệm này, kết hợp nhiều kết quả trong một lần xét nghiệm duy nhất, không cần hiệu chuẩn (calibration).

Loạt bài chuyên sâu 

Triple positivity trong APS: Khi 3 kháng thể cùng dương báo hiệu nguy cơ huyết khối cao

Ba kháng thể APS (LA, aCL, aβ2GPI): Cách đọc kết quả và ý nghĩa lâm sàng

 Xem tất cả

Tài liệu tham khảo

[1] Arachchillage DJ và cộng sự. Hướng dẫn BSH về đánh giá và quản lý hội chứng kháng Phospholipid. Br J Haematol. 2024;205(3):855-880.

[2] Tektonidou MG và cộng sự. Khuyến cáo EULAR về quản lý hội chứng kháng Phospholipid ở người lớn. Ann Rheum Dis. 2019;78(10):1296-1304.

[3] Barbhaiya M và cộng sự. Tiêu chuẩn phân loại hội chứng kháng Phospholipid 2023 ACR/EULAR. Ann Rheum Dis. 2023;82(10):1258-70

>